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Obtén tu libro digital, GESTION REGULATORIA DE MEDICAMENTOS EN CHILE para tu formación y actualización en el entorno farmacéutico regulatorio. Libro que no ocupa espacio, no se deteriora y lo puedes llevar a donde quieras en tu móvil celular, tablets, pc etc. Solicítalo a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. o a nuestro Whatsapp +56995043529 y te lo enviaremos inmediatamente.

Y si deseas prepararte a distancia con el diploma de especialización, también lo puedes hacer con nosotros, consúltalo.

La complejidad de las relaciones suscitadas en el mercado sanitario, así como también los productos que son tranzados en éste, exigen fuertes regulaciones que aseguren a la ciudadanía la entrega de productos de calidad, seguros y eficaces. Fue así como en 1925 el Código Sanitario reconoce bajo el concepto de “droga” a las medicinas y preparaciones que se utilizan en la curación, alivio o prevención de las enfermedades del hombre y los animales. Seis años después, en 1931 se define la reglamentación para la producción de medicamentos, en cuanto a su registro, fabricación  importación, almacenamiento y distribución.

En la actualidad, estas disposiciones legales han avanzado hasta generar reglamentos específicos para medicamentos, alimentos, dispositivos médicos, desinfectantes, cosméticos, plaguicidas entre otros productos sanitarios. Más aún, disposiciones legales ajenas al mundo sanitario, tienen injerencia en éstos, como son las referidas a propiedad industrial e intelectual, contrataciones públicas, defensa del consumidor responsabilidad penal de las empresas, competencia y últimamente cumplimiento corporativo y anticorrupción.

En base a esto, un profesional que se desempeñe en esta área de práctica u opere en este mercado debe tener conocimientos adecuados de las distintas regulaciones de productos sanitarios en Chile. Además de, propiedad industrial e intelectual y leyes anexas que se vinculan a este mercado.

Esperamos que este Libro digital, te entregue el conocimiento y formación que necesites para ser más competitivo profesionalmente en tu entorno, actualizando tus conocimientos y mejorando tu calidad de gestión en cualquiera de las áreas que ocupes como profesional farmacéutico.

Este ebook, ha sido y sigue siendo el material educativo principal de farmacéuticos preparados en el Diploma Online de Gestión Regulatoria de Medicamentos en Chile, obtén el tuyo a un precio muy conveniente dentro del mercado.

Forma de envió:

Cómpralo y te lo enviaremos en formato DIGITAL al correo que nos envíes, para que forme parte de tu biblioteca principal.

Precio:

Pesos en Chile $32.000 mil Pesos. Desde el extranjero US $40 Dólares

Formas de pago:

Para realizar el pago de este libro, diríjase al menú de MATRICULA o haga click en el siguiente link AQUI  y siga las instrucciones.

Características del libro digital:

E-books, presentación en pdf.

150 páginas de contenido con imágenes.

CAPITULOS:

CAPITULO  I: Regulación de productos sanitarios en Chile

  1. Rectoría, órganos facultativos y fiscalizadores y Agencia Regulatoria Nacional
  2. Órganos no dependientes del MINSAL con alcance sobre productos sanitarios
  3. Constitución de Laboratorios, Droguerías y Farmacias

CAPITULO II: Registro de productos sanitarios

  1. Generalidades
  2. Registro medicamentos de uso humano
  3. Registro cosméticos
  4. Registro dispositivos médicos
  5. Registro desinfectantes
  6. Resolución genérica de alimentos
  7. Registro de medicamentos de uso veterinario
  8. Registro de plaguicidas de uso agropecuario

CAPITULO III: Comercio Exterior

  1. Generalidades
  2. Internación de productos sanitarios
  3. Registro de Exportación
  4. Exportación de productos sanitarios

CAPITULO IV: Logística de productos sanitarios

  1. Almacenamiento de productos sanitarios
  2. Transporte de sustancias peligrosas y biológicas
  3. Manejo de residuos peligrosos

CAPITULO V: Propiedad industrial e intelectual e innovación

  1. Patentes
  2. Marcas Comerciales
  3. Ley I+D
  4. Otros elementos de protección

CAPITULO VI: Aspectos legales sobre la comercialización de productos sanitarios

  1. Compliance
  2. Competencia desleal y defensa del consumidor
  3. Licitaciones públicas, responsabilidad penal de las empresas y contrataciones públicas
  4. Farmacovigilancia y Tecnovigilancia

CAPITULO VII: Promoción y publicidad de productos sanitarios

  1. Legislaciones y recomendaciones
  2. Promoción de productos sanitarios
  3. Publicidad de productos sanitarios

 

Autor:

Ricardo Andaur

Químico Farmacéutico de la Universidad de Chile con estudios de post grado en Asuntos Regulatorios en la Universidad de Chile y Propiedad Industrial e Intelectual en la Pontificia Universidad Católica de Chile.

Asociado en Docking Consultores, empresa especializada en asesorías sobre regulaciones sanitarias, registros sanitarios y propiedad industrial e intelectual - www.asuntosregulatorios.cl

Socio fundador en Bioseguridad Chile Ltda, empresa especializada en logística de sustancias infecciosas y peligrosas - www.bioseguridadchile.cl

Director e investigador del Centro de Estudios Farmacéuticos y Determinaste Sociales de la ONG Principios Activos

Docente del ramo Mercado farmacéutico y políticas públicas en la Facultad de ciencias Químicas y Farmacéuticas de la Universidad de Chile

Con experiencia en regulaciones referidas a medicamentos de uso humano y veterinario, cosméticos, plaguicidas, alimentos, materias peligrosas y dispositivos médicos. Además de complicance, patentes, marcas comerciales y licitaciones.

Complementariamente, con experiencia en gestión de calidad y bioseguridad de laboratorios clínicos, transporte de materias peligrosas y sustancias infecciosas. Además de normas referidas a calidad, medioambiente, seguridad y salud ocupacional.

Director Técnico en Hospitalia Ltda. Responsable de la calidad de los productos y el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.

Investigador en temas relacionados a regulación sanitaria, propiedad industrial y competencia desleal en el Centro de Investigación Farmacéuticas y Determinantes Sociales.

Farmacéutico de Asuntos Regulatorios en Laboratorio Bagó de Chile S.A. Profesional encargado de los asuntos regulatorios de la empresa, a nivel nacional e internacional.

Director Técnico en A. Bril y Cía Ltda.  Profesional responsable de los asuntos regulatorios, liberación de fármacos y dispositivos médicos, hacer valer la normativa sanitaria y medioambiental en todos los procesos logísticos de la Empresa, mantener actualizado el sistema de gestión de la calidad según la normativa vigente. Dentro de las actividades se destaca registros sanitarios, internación, almacenamiento y distribución de sustancias químicas peligrosas, fármacos, materias primas, dispositivos médicos y alimentos.

Asesor en Bioseguridad Chile Ltda, en gestión de seguridad, bioseguridad y manejo de residuos peligrosos a laboratorios clínicos e instituciones de salud pública y privada.

Traductor y redactor clínico en Europa Press Chile Ltda., Santiago, Chile.  Redactor de material de actualización médica, noticias sobre investigación clínica y avances en medicina y news. de industria farmacéutica.

 

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