Una esperanza más, para esta enfermedad que aqueja el mundo, por la autorización del Reino Unido para Molnupiravir, y los resultados mostrados por el fármaco de Pfizer
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El regulador de medicamentos del Reino Unido ha anunciado al primer antiviral oral para el tratamiento del covid-19. El medicamento llamado ‘MOLNUPIRAVIR’ desarrollado por Merck y Ridgeback ha sido autorizado para aquellos que tienen síntomas de covid-19 de leves a moderados o al menos un riesgo que podría conducir a una enfermedad grave.
Pfizer también anunció los resultados del ensayo de su medicamento antiviral oral COVID-19 ‘PAXLOVID’ y afirmó que el medicamento ha ayudado significativamente a reducir las hospitalizaciones y las muertes por covid-19.
Actualmente, el molnupiravir se está sometiendo a ensayos en la India, mientras que en los EE. UU. También está siendo evaluado por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos).
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Ningún medicamento antivírico oral excepto Molnupiravir
Ha habido varios medicamentos vistos por todo el mundo a lo largo de la pandemia, pero hasta ahora no ha habido medicamentos recomendados por vía oral que obtuvieron la aprobación reglamentaria en ningún país del país por parte de los reguladores de alimentos, además del molnupiravir. Los otros tratamientos tampoco habían dado los resultados esperados de ellos.
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Remdesivir, hidroxicloroquina, ritonavir y lopinavir, e interferón beta 1a fueron algunos de los fármacos covid que estaban en prueba. La OMS finalmente concluyó que estos cuatro medicamentos tienen poco o ningún efecto en los pacientes hospitalizados con Covid-19.
¿Qué pasa con Molnupiravir y Paxlovid?
La autorización del Reino Unido para molnupiravir, y los resultados mostrados por el fármaco de Pfizer, han dado esperanzas de que allanaría el camino para una gestión más eficaz de Covid-19 en todos los países. De hecho, el regulador del Reino Unido ha dicho que el uso de molnupiravir es «seguro y eficaz». El 27 de octubre, la OMS notificó que el molnupiravir está siendo evaluado para su inclusión en las pautas de la OMS sobre terapias de Covid-19 y está esperando la autorización de sus reguladores.
En cuanto a Paxlovid, Pzifer planea enviar sus datos de ensayos clínicos intermic a la regulación alimentaria de EE. UU. FDA para la autorización de uso de emergencia lo antes posible.
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¿Qué pasa con la India?
Merck está actualmente en conversaciones con muchos fabricantes de medicamentos indios para obtener licencias para molnupiravire. El fabricante indio de medicamentos Cipla anunció el 29 de junio que Dr Reddy’s Laboratories Ltd (DRL), Emcure Pharmaceuticals Ltd, Sun Pharmaceutical Industries Ltd y Torrent Pharmaceuticals Ltd colaborarán en un ensayo del medicamento molnupiravir para el tratamiento de pacientes con Covid leve.
Fuente: Ezanime.net
Editor: Rony Condeña
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